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यह अध्ययन एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया ल्यूकेमिक स्टेम सेल्स में PI3K निषेध के प्रति प्रतिरोध तंत्र के रूप में EZH1 के अपरेगुलेशन (upregulation) की पहचान करता है और प्रदर्शित करता है कि एक PI3K अवरोधक को EZH1/2 डुअल इनहिबिटर के साथ संयोजित करने से इस प्रतिरोध को दूर करने और प्रीक्लिनिकल मॉडल्स में बीमारी को प्रभावी ढंग से लक्षित करने में मदद मिलती है।
यह अध्ययन सिंगल-सेल और मल्टी-ओमिक्स विश्लेषणों का उपयोग करके यह प्रकट करता है कि जबकि लंग एडेनोकार्सिनोमा (lung adenocarcinoma) में BRCA1 और BRCA2 सोमैटिक उत्परिवर्तन (somatic mutations) विशिष्ट ट्रांसक्रिप्शनल प्रोग्राम और इम्यून माइक्रोएनवायरनमेंट परिवर्तनों—जैसे कि विभेदित टी सेल सक्रियण और टिश्यू-रेसिडेंट मेमोरी टी सेल विस्तार—को संचालित करते हैं, वे सामूहिक रूप से जीनोमिक अस्थिरता और खराब प्रोग्नोसिस (poor prognosis) से जुड़े होने के बावजूद इम्यून चेकपॉइंट ब्लॉकेड के बेहतर प्रतिक्रियाओं की भविष्यवाणी करते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि एक विशिष्ट एंटरोवायरस एपिटोप (CE1) के विरुद्ध एंटीबॉडीज आणविक अनुकरण (molecular mimicry) के माध्यम से ट्यूमर-जुड़े प्रोटीन ASPH के साथ क्रॉस-रिएक्ट करके, एनके (NK) कोशिका-मध्यस्थ ट्यूमर विनाश को सक्रिय करके हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा के विरुद्ध सुरक्षा प्रदान करती हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि बाह्यकोशिकीय संकेतन (extracellular signaling) से Menin का Ser487 पर फॉस्फोराइलेशन प्रेरित होता है, जो इसके नाभिकीय संचय (nuclear accumulation) को प्रतिबंधित करता है और गैस्ट्रिन के ट्रांसक्रिप्शनल दमन को कम करता है, जिससे न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमरजनन (neuroendocrine tumorigenesis) में योगदान मिलता है।
CRISPR स्क्रीनिंग और एपिजेनोमिक विश्लेषण के माध्यम से, यह अध्ययन POU2F1 को स्मॉल सेल लंग कैंसर में DLL3 और न्यूरोएंडोक्राइन पहचान के एक महत्वपूर्ण, संदर्भ-विशिष्ट ट्रांसक्रिप्शनल एक्टिवेटर के रूप में पहचानता है, जो ASCL1 के साथ एक टैंडम सिस-रेगुलेटरी कोड के माध्यम से कार्य करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि HPV E7 ऑन्कोप्रोटीन, Rb को डिग्रेड करके E2F1 को सक्रिय करके, HPV-पॉजिटिव सर्वाइकल कैंसर कोशिकाओं में LASP1 ट्रांसक्रिप्शन को संचालित करता है, जो सीधे LASP1 प्रमोटर से जुड़ता है और उसे बढ़ावा देता है, जिससे miR-203 के डाउनरेगुलेशन के साथ एक अतिरिक्त तंत्र स्थापित होता है जो कैंसर की प्रगति में LASP1 की महत्वपूर्ण भूमिका को रेखांकित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि रोगी-व्युत्पन्न फेफड़ों के कैंसर के ऑर्गेनोइड्स (organoids) अपने मूल केराटिनाइजिंग स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा की विशिष्ट हिस्टोलॉजिकल विशेषताओं, जिसमें केराटिन पर्ल संरचनाएं और विशिष्ट ट्यूमर मार्कर शामिल हैं, को सफलतापूर्वक पुनरुत्पादित करते हैं, जो उन्हें प्रीक्लिनिकल ड्रग टेस्टिंग और ट्यूमर जीव विज्ञान को समझने के लिए उच्च-निष्ठा वाले 3D मॉडल के रूप में स्थापित करता है।
यह अध्ययन पहचान करता है कि ट्रिपल-नेगेटिव ब्रेस्ट कैंसर में SIRT5 का ओवरएक्सप्रेशन एक ऐसे मेटाबॉलिक स्विच को संचालित करके कीमोरेसिस्टेंस (chemoresistance) को बढ़ावा देता है जो न्यूक्लियोटाइड उत्पादन और ऑक्सीडेटिव फास्फोरिलीकरण को बढ़ाता है, जबकि साथ ही प्रेरित रेप्लिकेशन स्ट्रेस के कारण ATR इनहिबिशन के प्रति एक चिकित्सीय भेद्यता (therapeutic vulnerability) भी उत्पन्न करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि मल्टीपल मायलोमा और इसके उपचार, जिसमें ऑटोलॉगस स्टेम सेल ट्रांसप्लांट शामिल है, बोन मैरो निच को स्थायी रूप से पुनर्गठित करते हैं जिससे प्रतिरक्षा पुनर्निर्माण और वैक्सीन प्रतिक्रियाएं बाधित होती हैं, एक ऐसी कमी जिसे लिपिड नैनोपार्टिकल-एडजुवेंटेड mRNA टीकों द्वारा दूर किया जा सकता है।
यह अध्ययन डिकैलुलाइज्ड माउस ऑर्गन स्कैफोल्ड्स का उपयोग करके एक स्केलेबल एक्स विवो प्लेटफॉर्म प्रस्तुत करता है जो मूल ऊतक-विशिष्ट मैट्रिक्स संकेतों को संरक्षित करता है ताकि अंग-चयनात्मक कैंसर कोशिका आक्रमण पैटर्न को सटीक रूप से पुनरुत्पादित किया जा सके, जो मेटास्टेसिस के अध्ययन और उपचारों के परीक्षण के लिए इन विवो मॉडल के एक लागत प्रभावी विकल्प के रूप में कार्य करता है।